Том 2 №3

Архив журнала Chemical Bulletin Том 2 №3

СРАВНЕНИЕ СОРБЦИОННЫХ СВОЙСТВ НАТИВНОЙ И ТЕРМООБРАБОТАННОЙ КОЖУРЫ АРАХИСА ПО ОТНОШЕНИЮ К ИОНАМ НИКЕЛЯ

Аннотация
В работе изложены результаты исследования возможности повышения сорбционной емкости кожуры арахиса после термообработки при температуре 300оС в течение 30 мин. Мировое производство арахиса составляет около 40 млн т на 2017-2018 г. Остающаяся после переработки арахиса кожура не используется и является невостребованным отходом. Для исследований был взят арахис, произрастающий в долине Алеппо (Сирия). Установлено, что после термообработки поверхность кожуры арахиса становится более рельефной, что улучшает ее сорбционные свойства. В ходе термообработки происходит обугливание растительных волокон, входящих в состав кожуры, в результате чего поверхность материала покрывается слоем сажи и приобретает черный цвет. Наибольшую интенсивность черная окраска имеет при термообработке именно при 300 оС. При более низких температурах обжига обугливание волокон происходит в недостаточной степени, а при более высоких, вероятно, происходит сгорание углеродного слоя с образованием СО2.
PDF

СИНТЕЗ МЕТАЛЛОСОДЕРЖАЩИХ ИОННЫХ ЖИДКОСТЕЙ ДЛЯ ОЧИСТКИ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ

Аннотация
Имидазолиевые цинкосодержащие ионные жидкости (ИЖ), [1-R-3-R'-имидазолий] алкилсульфат-ZnCl 2 (R и R '= Н или алкил), были очень эффективны для удаления азота из модельного топлива, содержащего хинолин, индол, или акридин в н-гептане. Теоретичес-ки исследовано взаимодействие EtSO4-и ZnCl 2 (EtSO4) – с гетероциклическим N-соединением. Zn-содержащие ИЖ, [EMIm] ZnCl 2 (EtSO4), используемые для извлечения хинолина. Они также были успешно регенерированы с использованием диэтилового эфира в качестве обратного экстрагента.
PDF

ОРИГИНАЛЬНЫЙ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ МАКРОДИОЛИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ 1Z,5Z-ДИЕНОВЫЙ ФРАГМЕНТ И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ IN VITRO

Аннотация
Разработана оригинальная стратегия синтеза важных непредельных макроциклических лактонов – макродиолидов, содержащих 1Z,5Z-диеновый фрагмент с выходами 57-79% и стереоселективностью (>98%) межмолекулярной этерификацией алифатических α,ω-дикарбоновых кислот с α,ω-алка-nZ,(n+4)Z-диендиолами (1,12-додека-4Z,8Z-диендиол,1,14-тетрадека-5Z,9Z-диендиол,1,18-октадека-7Z,11Z-диендиол),катализируемой трифлатом гафния Hf(OTf)4. Диолы получены гомо-цикломагнированием тетрагидропирановых эфиров O-содержащих 1,2-диенов с помощью EtMgBr в при-сутствии металлического Mg и катализатора Cp2TiCl2 (10 мол%). Синтезированные макродиолиды проявляют высокую цитотоксическую активность in vitro в отношении опухолевых клеточных линий Jurkat, K562, U937, Hek293 and HeLa.
Разобрана проблема стереоселективных методов синтеза макроциклических соединений, содержащих в своей структуре 1Z,5Z-диеновую группировку, с использованием на ключевой стадии синтеза реакции каталитического гомо-цикломагнирования 1,2-диенов (реакции Джемилева) с помощью алкилгалогенидных производных Mg (RMgХ) действием Ti-содержащих комплексных катализаторов. Полученные макрокарбоциклы, представляют интерес в качестве новых синтетических биологически активных прекурсоров для создания современных препаратов для лечения онкологических заболеваний.
PDF