Мальцева Ю.О.

Институт тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова, МИРЭА – Российский технологический университет

Поверхностно-активные и мицеллообразующие свойства бинарных смесей глицирризина с децилгликозидом и устойчивость пены, стабилизированной такой смесью с добавками ксантана и кератина

Аннотация
Исследованы поверхностные и мицеллообразующие свойства двух поверхностно-активных производных сахаров и их бинарных смесей: глицирризината дикалия, являющегося анионным ПАВ природного происхождения (сапонином) и обладающего биологически-активными свойствами, и неионогенного сахарного ПАВ децилгликозида. Децилгликозид обладает заметно большей поверхностной активностью и заметно меньшим значением ККМ, чем глицирризинат дикалия. По уравнениям Рубина расчитаны состав смешанных мицелл и параметры взаимодействия ПАВ в них. Показано, что в водных растворах бинарных смесей данных ПАВ наблюдается синергический эффект. Благодаря этому глицирризинат дикалия можно использовать совместно с децилгликозидом в качестве основы для пенообразующих растворов для косме-тических, фармацевтических и медицинских пен. С помощью дисперсионного анализа пены во времени ис-следована стабильность пены, стабилизированных смесью глицирризината дикалия и децилгликозида в мольном соотношении 0,2:0,8 и влияние на стабильность пены добавок двух различных биополимеров: по-лисахарида - ксантана (ксантановой камеди) и белка – гидролизата кератина овечей шерсти. На основе дисперсионного анализа микрофотографий пен показано, что оба полимера повышают стойкость пены во времени. Пена, содержащая ксантан разрушается преимущественно за счет Оствальдова созревания, а не коалесценции. Пена с гидролизатом кератина имеет меньшие начальные дисперсность и количество пузырьков, чем пена с гидролизатом кератина. Стабильность обоих пен близка, но несколько выше в слу-чае добавки кератина.
PDF

Адсорбция каппа-каррагинана на поверхности хитозана и его сернокислой соли и стабилизация им хитозан-сульфатных наночастиц

Аннотация
Исследовать адсорбцию κ-каррагинана на поверхности хитозана при рН 7,4 и хитозана, обработанного разбавленным раствором серной кислоты (рН 2,5-2,7). Разработать методику получения золя сернокислой соли хитозана – сульфата хитозания (СХ) и исследовать его устойчивость во времени в зависимости от использования различных кислот в качестве прекурсоров, и ее повышение при добавках разных концентраций κ-каррагинана.
Методы. Для определения вязкости растворов полимеров, их молекулярной массы и для исследования адсорбции κ-каррагинана на СХ использовался метод капиллярной вискозиметрии. Оценка устойчивости золей во времени проводилась фотометрически.
Результаты. Изучена адсорбция κ-каррагинана на хитозане и СХ: построены экспериментальные изотермы адсорбции κ-каррагинана.на поверхностях хитозана и СХ, рассчитаны константы уравнения Ленгмюра и при помощи них построены полные теоретические изотермы адсорбции. Разработана методика получения гидрозоля СХ с положительным зарядом частиц. Исследована устойчивость золей СХ во времени как без добавок, так и с добавками κ-каррагинана во времени.
Выводы. Адсорбция κ-каррагинана на хитозана и СХ является мономолекулярной. Константа адсорбционного равновесия больше при адсорбции κ-каррагинана на поверхности СХ, а величина максимальной адсорбции – при адсорбции на поверхности хитозана. Из использованных в качестве прекурсоров кислот наибольшую стабильность имеет золь, полученный с использованием лимонной кислоты. При дополнительной добавки к золям защитного коллоида - κ-каррагинана к золям, полученным с использованием соляной кислоты и лимонной кислоты, наибольшей агрегативной устойчивостью обладает золь, полученный с использованием соляной кислоты и добавками каррагинана в диапазоне 0,04-0,06%.
PDF