Русский
English 5-18 стр.
Исследовать адсорбцию κ-каррагинана на поверхности хитозана при рН 7,4 и хитозана, обработанного разбавленным раствором серной кислоты (рН 2,5-2,7). Разработать методику получения золя сернокислой соли хитозана – сульфата хитозания (СХ) и исследовать его устойчивость во времени в зависимости от использования различных кислот в качестве прекурсоров, и ее повышение при добавках разных концентраций κ-каррагинана.
Методы. Для определения вязкости растворов полимеров, их молекулярной массы и для исследования адсорбции κ-каррагинана на СХ использовался метод капиллярной вискозиметрии. Оценка устойчивости золей во времени проводилась фотометрически.
Результаты. Изучена адсорбция κ-каррагинана на хитозане и СХ: построены экспериментальные изотермы адсорбции κ-каррагинана.на поверхностях хитозана и СХ, рассчитаны константы уравнения Ленгмюра и при помощи них построены полные теоретические изотермы адсорбции. Разработана методика получения гидрозоля СХ с положительным зарядом частиц. Исследована устойчивость золей СХ во времени как без добавок, так и с добавками κ-каррагинана во времени.
Выводы. Адсорбция κ-каррагинана на хитозана и СХ является мономолекулярной. Константа адсорбционного равновесия больше при адсорбции κ-каррагинана на поверхности СХ, а величина максимальной адсорбции – при адсорбции на поверхности хитозана. Из использованных в качестве прекурсоров кислот наибольшую стабильность имеет золь, полученный с использованием лимонной кислоты. При дополнительной добавки к золям защитного коллоида - κ-каррагинана к золям, полученным с использованием соляной кислоты и лимонной кислоты, наибольшей агрегативной устойчивостью обладает золь, полученный с использованием соляной кислоты и добавками каррагинана в диапазоне 0,04-0,06%.
Методы. Для определения вязкости растворов полимеров, их молекулярной массы и для исследования адсорбции κ-каррагинана на СХ использовался метод капиллярной вискозиметрии. Оценка устойчивости золей во времени проводилась фотометрически.
Результаты. Изучена адсорбция κ-каррагинана на хитозане и СХ: построены экспериментальные изотермы адсорбции κ-каррагинана.на поверхностях хитозана и СХ, рассчитаны константы уравнения Ленгмюра и при помощи них построены полные теоретические изотермы адсорбции. Разработана методика получения гидрозоля СХ с положительным зарядом частиц. Исследована устойчивость золей СХ во времени как без добавок, так и с добавками κ-каррагинана во времени.
Выводы. Адсорбция κ-каррагинана на хитозана и СХ является мономолекулярной. Константа адсорбционного равновесия больше при адсорбции κ-каррагинана на поверхности СХ, а величина максимальной адсорбции – при адсорбции на поверхности хитозана. Из использованных в качестве прекурсоров кислот наибольшую стабильность имеет золь, полученный с использованием лимонной кислоты. При дополнительной добавки к золям защитного коллоида - κ-каррагинана к золям, полученным с использованием соляной кислоты и лимонной кислоты, наибольшей агрегативной устойчивостью обладает золь, полученный с использованием соляной кислоты и добавками каррагинана в диапазоне 0,04-0,06%.
1. Скрябин К.Г. (под ред.). Хитозан. М.: Центр Биоинженерия РАН, 2013. C. 5.
2. Самуйленко А.Я. (ред.). Биологически активные вещества (хитозан и его производные). Краснодар: КубГАУ, 2018. 329 с.
3. Варламов В.П., Ильина А.В., Шагдарова Б.Ц., Луньков А.П., Мысякина И.С. Хитин/хитозан и его производные: фундаментальные и прикладные аспекты // Успехи биологической химии. 2020. Т. 60. C. 317 – 368.
4. Хвостов М.В., Толстикова Т.Г., Борисов С.А., Душкин А.В. Применение природных полисахаридов в фармацевтике // Биоорганическая химия. 2019. Т. 45. С. 563 – 575.
5. Азимов Ж.Т., Оксенгендлер Б.Л., Тураева Н.Н., Рашидова С.Ш. Влияние строения биополимера хитозана на его бактерицидную активность // Высокомол.соед. А. 2013. № 55 (2). С. 165 – 169.
6. Игнатьева П.Е., Жаворонок Е.С., Легонькова О.А., Кедик С.А. Композиции на основе водных растворов хитозана и глутарового альдегида для эмболизации кровеносных сосудов // Тонкие химические технологии. 2019. № 14 (1). P. 25 – 31.
7. Гальбрайхл. С. Хитин и хитозан: строение, свойства, применение // Соросовский образовательный журнал. 2012. № 7 (1). С. 52 – 55.
8. Hasnain M.S., Sarwar B., Nayak A.K. (ed). Chitosan in drug delivery. USA: Academic Press (Elsevier), 2021. P. 556.
9. Garg U., Chauhan S., Nagaich U., Jain N. Current advancec in chitosan nanoparticles based drug delivery and targeting // Adv.Pharm.Bull. 2019. Vol. 9. P. 195 – 204.
10. Li J., Cai Ch., Li J., Li J., Li J., Sun T., Wang L., Wu H., Yu G. Chitosan-Based Nanomaterials for Drug Delivery // Molecules. 2018. Vol. 23 (10). P. 2661.
11. Parhi R. Drug delivery applications of chitin and chitosan: a review // Env. Chem. Let. 2020. Vol. 18. P. 577 – 594.
12. Mikušová V., Mikuš P. Advances in Chitosan-Based Nanoparticles for Drug Delivery // Int. J. Mol. Sc. 2021. Vol. 22. https://doi.org/10.3390/ijms22179652
13. Ghosh R., Mondal S., Mukherjee D., Adhikari A., Saleh A. A., Alsantali I., Khder A.S., Altass H.M., Moussa Z., Das R., Bhattacharyya M., Pal S.K. Oral drug delivery using a polymeric nanocarrier: chitosan nanoparticles in the delivery of rifampicin // Mater. Adv. 2022. Vol. 3. P. 4622 – 4628.
14. Radha D., Lal J.S., Devaky K.S. Chitosan‐Based Films in Drug Delivery Applications // Starch. 2022. Vol. 74 (7-8). https://doi.org/10.1039/D2MA00295G 10.1002/star.202100237
15. Herdiana Y., Wathoni N., Shamsuddin Sh., Muchtaridi M. Drug release study of the chitosan-based nanoparticles // Heliyon. 2022. Vol. 8 (1). https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2021.e08674
16. Bernkop-Schnürch A., Dünnhaupt S. Chitosan-based drug delivery systems // Europ.J.Pharm.Biopharm. 2012. Vol. 81. P. 463 – 469.
17. Лампрехт А. (под ред.). Нанолекарства. Концепции доставки лекарств в нанонауке. М.: Научный мир, 2010. 230 с.
18. Лау А. К.-Т., Хуссейн Ф., Дафди Х. (под ред.) Нано- и биокомпозиты. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. 2020. 390 с.
19. Повернов П.А., Шибряева Л.С., Люсова Л.Р., Попов А.А. Современные полимерные композиционные материалы для костной хирургии: проблемы и перспективы // Тонкие химические технологии. 2022. Vol. 17 (6). С. 514 – 536.
20. Лыкошин Д.Д., Зайцев В.В., Костромина М.А., Есипов Р.С. Остеопластические материалы нового поколения на основе биологических и синтетических матриксов // Тонкие химические технологии. 2021. Vol. 16 (1). P. 36 – 54.
21. Mayyas M.A. Al-Remawi, Properties of Chitosan Nanoparticles Formed Using Sulfate Anions as Crosslinking Bridges // American Journal of Applied Sciences. 2012. Vol. 9 (7). P. 1091 – 1092.
22. Мезина Е.А., Липатова И.М. Исследование процесса образования дисперсной фазы в смешанных растворах хитозана и сульфата натрия // Журнал прикладной химии. 2014. Т. 87. С. 821 – 827.
23. Мезина Е.А., Липатова И.М. Влияние пероксидной деполимеризации хитозана на свойства получаемых из него хитозан-сульфатных наночастиц // Журнал прикладной химии. 2015. № 88 (10). С. 1390 – 1395.
24. Zhang С., Zhang H., Li R., Xing Y. Morphology and adsorption properties of chitosan sulfate salt microspheres prepared by a microwave-assisted method // The Royal Society of Chemistry. 2017. Vol. 7. P. 48189 – 48198.
25. Дрозд Н.Н., Макаров В.А., Башков Г.В. и др. Влияние совместного введения гепарина и сернокислого эфира хитозана на функцию гемостаза // Эксп. и клин. фармакол. 1996. № 59 (1). С. 30.
26. Czechowska-Biskup R.,Jarosińska D.,Rokita B. Determination of degree of deacetation of chitosan – Comparison of methods. Progress Chem. App. // Chitin and its Derivatives. 2012. Vol. 7. P. 5 – 27.
27.Wang W., Bo Sh.,Li S., Qin W. Detrmination of the Mark-Houwink equation for chitosans with different degrees of deacetylation. J. Biol. Macromol. 1991. Vol. 13. P. 281 – 285.
28. Distantina S., Wiratni, Fahrurrozi M., Rochmadi. Carrageenan properties extracted from Eucheuma cottonii, Indonesia // W. Acad. Sc, Eng.Tech. 2011. Vol. 54. P. 738 – 742.
29. Swain S.K., Deg R., Islam M., Airoldi C. Solution using aluminium-impregnated chitosan biopolymer // Separation Sc. Tech. 2009. № 44 (9). P. 2096 – 2116.
2. Самуйленко А.Я. (ред.). Биологически активные вещества (хитозан и его производные). Краснодар: КубГАУ, 2018. 329 с.
3. Варламов В.П., Ильина А.В., Шагдарова Б.Ц., Луньков А.П., Мысякина И.С. Хитин/хитозан и его производные: фундаментальные и прикладные аспекты // Успехи биологической химии. 2020. Т. 60. C. 317 – 368.
4. Хвостов М.В., Толстикова Т.Г., Борисов С.А., Душкин А.В. Применение природных полисахаридов в фармацевтике // Биоорганическая химия. 2019. Т. 45. С. 563 – 575.
5. Азимов Ж.Т., Оксенгендлер Б.Л., Тураева Н.Н., Рашидова С.Ш. Влияние строения биополимера хитозана на его бактерицидную активность // Высокомол.соед. А. 2013. № 55 (2). С. 165 – 169.
6. Игнатьева П.Е., Жаворонок Е.С., Легонькова О.А., Кедик С.А. Композиции на основе водных растворов хитозана и глутарового альдегида для эмболизации кровеносных сосудов // Тонкие химические технологии. 2019. № 14 (1). P. 25 – 31.
7. Гальбрайхл. С. Хитин и хитозан: строение, свойства, применение // Соросовский образовательный журнал. 2012. № 7 (1). С. 52 – 55.
8. Hasnain M.S., Sarwar B., Nayak A.K. (ed). Chitosan in drug delivery. USA: Academic Press (Elsevier), 2021. P. 556.
9. Garg U., Chauhan S., Nagaich U., Jain N. Current advancec in chitosan nanoparticles based drug delivery and targeting // Adv.Pharm.Bull. 2019. Vol. 9. P. 195 – 204.
10. Li J., Cai Ch., Li J., Li J., Li J., Sun T., Wang L., Wu H., Yu G. Chitosan-Based Nanomaterials for Drug Delivery // Molecules. 2018. Vol. 23 (10). P. 2661.
11. Parhi R. Drug delivery applications of chitin and chitosan: a review // Env. Chem. Let. 2020. Vol. 18. P. 577 – 594.
12. Mikušová V., Mikuš P. Advances in Chitosan-Based Nanoparticles for Drug Delivery // Int. J. Mol. Sc. 2021. Vol. 22. https://doi.org/10.3390/ijms22179652
13. Ghosh R., Mondal S., Mukherjee D., Adhikari A., Saleh A. A., Alsantali I., Khder A.S., Altass H.M., Moussa Z., Das R., Bhattacharyya M., Pal S.K. Oral drug delivery using a polymeric nanocarrier: chitosan nanoparticles in the delivery of rifampicin // Mater. Adv. 2022. Vol. 3. P. 4622 – 4628.
14. Radha D., Lal J.S., Devaky K.S. Chitosan‐Based Films in Drug Delivery Applications // Starch. 2022. Vol. 74 (7-8). https://doi.org/10.1039/D2MA00295G 10.1002/star.202100237
15. Herdiana Y., Wathoni N., Shamsuddin Sh., Muchtaridi M. Drug release study of the chitosan-based nanoparticles // Heliyon. 2022. Vol. 8 (1). https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2021.e08674
16. Bernkop-Schnürch A., Dünnhaupt S. Chitosan-based drug delivery systems // Europ.J.Pharm.Biopharm. 2012. Vol. 81. P. 463 – 469.
17. Лампрехт А. (под ред.). Нанолекарства. Концепции доставки лекарств в нанонауке. М.: Научный мир, 2010. 230 с.
18. Лау А. К.-Т., Хуссейн Ф., Дафди Х. (под ред.) Нано- и биокомпозиты. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. 2020. 390 с.
19. Повернов П.А., Шибряева Л.С., Люсова Л.Р., Попов А.А. Современные полимерные композиционные материалы для костной хирургии: проблемы и перспективы // Тонкие химические технологии. 2022. Vol. 17 (6). С. 514 – 536.
20. Лыкошин Д.Д., Зайцев В.В., Костромина М.А., Есипов Р.С. Остеопластические материалы нового поколения на основе биологических и синтетических матриксов // Тонкие химические технологии. 2021. Vol. 16 (1). P. 36 – 54.
21. Mayyas M.A. Al-Remawi, Properties of Chitosan Nanoparticles Formed Using Sulfate Anions as Crosslinking Bridges // American Journal of Applied Sciences. 2012. Vol. 9 (7). P. 1091 – 1092.
22. Мезина Е.А., Липатова И.М. Исследование процесса образования дисперсной фазы в смешанных растворах хитозана и сульфата натрия // Журнал прикладной химии. 2014. Т. 87. С. 821 – 827.
23. Мезина Е.А., Липатова И.М. Влияние пероксидной деполимеризации хитозана на свойства получаемых из него хитозан-сульфатных наночастиц // Журнал прикладной химии. 2015. № 88 (10). С. 1390 – 1395.
24. Zhang С., Zhang H., Li R., Xing Y. Morphology and adsorption properties of chitosan sulfate salt microspheres prepared by a microwave-assisted method // The Royal Society of Chemistry. 2017. Vol. 7. P. 48189 – 48198.
25. Дрозд Н.Н., Макаров В.А., Башков Г.В. и др. Влияние совместного введения гепарина и сернокислого эфира хитозана на функцию гемостаза // Эксп. и клин. фармакол. 1996. № 59 (1). С. 30.
26. Czechowska-Biskup R.,Jarosińska D.,Rokita B. Determination of degree of deacetation of chitosan – Comparison of methods. Progress Chem. App. // Chitin and its Derivatives. 2012. Vol. 7. P. 5 – 27.
27.Wang W., Bo Sh.,Li S., Qin W. Detrmination of the Mark-Houwink equation for chitosans with different degrees of deacetylation. J. Biol. Macromol. 1991. Vol. 13. P. 281 – 285.
28. Distantina S., Wiratni, Fahrurrozi M., Rochmadi. Carrageenan properties extracted from Eucheuma cottonii, Indonesia // W. Acad. Sc, Eng.Tech. 2011. Vol. 54. P. 738 – 742.
29. Swain S.K., Deg R., Islam M., Airoldi C. Solution using aluminium-impregnated chitosan biopolymer // Separation Sc. Tech. 2009. № 44 (9). P. 2096 – 2116.
Ерасов В.С., Мальцева Ю.О. Адсорбция каппа-каррагинана на поверхности хитозана и его сернокислой соли и стабилизация им хитозан-сульфатных наночастиц // Chemical Bulletin. 2023. Том 6. № 2. С. 5 – 18.